Objavljeno: 14. 7. 2023 u 18:34h
Maleni dvadesetomjesečni Lav Teodorović, obolio od spinalne mišićne atrofije – SMA, spasonosni, a ujedno i najskuplji lijek zolgensmu, dobiće o trošku države Srbije.
Radosnu vijest Lavovim roditeljima, jutros je u telefonskom razgovoru saopštila direktorka PIO fonda.
Mama malog Novosađanina je rekla da je jutros dobila potvrdu da će Lav o trošku države dobiti neophodnu gensku terapiju.
“Radi se na tome da se to dogodi što prije. U najkraćem roku će se ispoštovati sve procedure, a kada će tačno Lav dobiti lijek, za sada nije poznato. Dobra stvar je i to što će terapiju primiti u bolnici u Tiršovoj, dakle nećemo morati u inostranstvo”, rekla je Lavova mama, prenose Novosti.
Nema komentara
Sakrij sve komentare
Prikaži komentare
NAPOMENA: Komentari odražavaju stavove njihovih autora, a ne nužno i stavove internet portala Banjaluka.com. Molimo korisnike da se suzdrže od vrijeđanja, psovanja i vulgarnog izražavanja. Portal Banjaluka.com zadržava pravo da obriše komentar bez najave i objašnjenja. Zbog velikog broja komentara Banjaluka.com nije dužan obrisati sve komentare koji krše pravila. Kao čitalac takođe prihvatate mogućnost da među komentarima mogu biti pronađeni sadržaji koji mogu biti u suprotnosti sa vašim vjerskim, moralnim i drugim načelima i uvjerenjima.